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Nova lei de SC cria semana de conscientização sobre a Distrofia Muscular de Duchenne

Jovem de Itapoá inspirou proposta que busca informar, combater o preconceito e dar visibilidade à causa
Santa Catarina passa a contar oficialmente com uma semana dedicada à conscientização sobre a Distrofia Muscular de Duchenne (DMD), uma doença genética, rara e progressiva que atinge principalmente meninos. A chamada Semana Caetano de Conscientização sobre a DMD foi instituída por lei sancionada neste mês e será realizada todos os anos no mês de setembro.

A proposta foi apresentada pela deputada estadual Ana Campagnolo (PL) e leva o nome de Caetano Plodowski Ramos da Silva, jovem morador de Itapoá que convive com a condição. A história de Caetano e de seu irmão Joaquim, ambos diagnosticados com a doença, foi o que motivou a parlamentar a levar o tema à Assembleia Legislativa.

A deputada explicou que a decisão de apresentar o projeto surgiu a partir da história da família, especialmente do casal Carla e Paulo, pais de Caetano e Joaquim. Segundo ela, a proposta busca dar visibilidade à DMD, combater o preconceito e ampliar o conhecimento da população sobre a condição.

Desafios e rotina intensa

A mãe de Caetano, Carla Podowski, compartilhou um pouco da rotina da família e dos desafios enfrentados por quem convive com a Distrofia Muscular de Duchenne. Ela explicou que o dia a dia é cansativo, com sessões de fisioterapia, uso contínuo de medicamentos e cuidados com a alimentação, o que transforma cada jornada em um verdadeiro desafio.

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